Meet me at the 34th Gfh Annual Conference
(German Society Of Human Genetics)
Geneyx Analysis ist eine führende klinische Bioinformatik-Plattform mit End-to-End-Workflows zur Optimierung der Analyse und Interpretation aller Next-Generation-Sequencing-Daten, einschließlich somatischer und Keimbahn-DNS sowie Daten von Whole Genome Sequencing (WGS) und Whole Exome Sequencing (WES). Zudem ermöglicht die Geneyx Plattform die Analyse von Panels basierend auf ACMG- und ClinGen-Variant Klassifikationen. Die schnelle Zuordnung von Klassifikationen und Scoring wird durch mehr als 50 Datenbanken unterstützt, die jeden Monat automatisch aktualisiert werden. Zusammenfassende Berichte können erstellt werden, wobei ausgewählt werden kann, welche Daten dieser enthalten soll. Krankenhäuser und klinische Labors, die die Geneyx-Analyseplattform verwenden, konnten die Zahl erstellter Diagnoseberichte um 65% erhöhen unter anderem durch WES-Analysen, die in weniger als 30 Minuten und WGS-Analysen, die in 2,5 Stunden verfügbar sind.
Book a time to speak to me – Ceylan 🙂
+447379445324
Mail me or give me a call. I look forward to meeting up there.
- Workflow für Singletons, Carrier Screenings, Trioanalysen, UPD-Analyse und genetische Analysen des erweiterten Familienkreises
-
- Workflow für Singletons, Carrier Screenings, Trioanalysen, UPD-Analyse und genetische Analysen des erweiterten Familienkreises
- alle Datenformate, einschließlich FASTQ und VCF, in einem klinischen Report zusammengefasst
- Analyse basierend auf 50+ Datenbanken einschließlich OMIM, CADD, Splice-AI, und CIVIC – mit monatlichen Updates und direkten Links zu Publikationen
- Anpassbare Filter und Workflows mit intuitiven Visualizierungsmöglichkeiten
-
- Phenotype-Driven Variant Prioritization; free-text oder HPO
- ACMG/ClinGen Variant Klassifizierungen & Filteroption mit Polygenic Risk Score
- EU-Cloud oder On-premise (vor Ort) Lösungen mit Integrierung in das Labor-Management System (LIMS)
- Annotation von CNVs, SVs, repeats & fusions zusammen mit enhancer & focused SNV Analysen
- SMART Filteroption für WGS (mitochondrial genomes)